罕见病&组织信息库

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic（1894）首次描述，其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的1%-22%，在西方国家比例偏低，在非高加索人比例偏高。

视神经脊髓炎(Neuromyelitis optica，NMO) 又称Devic病，是一种中枢神经系统自身免疫性炎性脱髓鞘病，以反复发作的视神经炎和长节段脊髓炎为特征，好发于青壮年，女性多见。本病常导致失明、截瘫等严重的、快速进展的神经功能残疾。NMO存在异质性，可由AQP4抗体介导，也可由MOG抗体介导，两种亚型的临床表现及预后不尽相同。
在包括中国在内的亚洲地区，该病患病率明显高于欧美。该病是中国中枢神经系统脱髓鞘疾病的最常见类型，患病人数远多于多发性硬化（却经常被误诊为多发性硬化），是我国青壮年致残的重要原因之一，亟需引起重视。
NMO好发于青壮年，平均起病年龄约40岁，但发病年龄跨度大，小于15岁或大于75岁发病者均有报道。女性患病多见，男女之比为1：3-9。

我们是这样一群人，时而被病痛折磨，时而被情绪围剿，生活仿佛遭受重创；

我们也是这样一群人，勇于直面疾病，用医学和爱的能量扩展生命长度与品质。
无法治愈的疾病不可怕，最可怕的是丧失治愈力的身体和心灵。让我们携起手来共同面对，使疾病向后退，退到有限；让爱向前走，走到无限……