罕见病&组织信息库
组织基本信息
组织简称：
白塞联盟
组织类型：
疾病组织
成立时间：
2014-05-19
注册类型：
民非
注册名称：
北京白兰鸽白塞病罕见病关爱中心
统一代码：
52110000306300153J
服务范围：
全国
服务内容：
患者交流,咨询服务,信息服务,日常关怀,公众宣传,政策倡导
组织介绍
组织介绍：
成立于2005年5月，2014年5月在北京市民政局注册成为民非公益组织，由白塞氏病（又叫贝赫切特综合症）患者和家属自发成立，从事公益性、非营利性工作，致力于为白塞氏病群体开展关怀、救助信息咨询及调查研究服务，促进社会和公众对于白塞氏病群体的了解和尊重，消除对他们的歧视，维护该群体在医疗、教育、就业、关怀等方面的平等权益，推动有利于白塞氏病群体的社会保障相关政策出台。
我们的使命
为白塞病友建立平等、受尊重的社会环境
我们的口号
乐观、互助、分享，你不是一个人在战斗。You are not along!
联系我们：
网址：www.behcet.com.cn
微博：@白塞联盟
微信：baisailianmeng2005（直接搜索白塞联盟即可）
邮箱：admin@behcet.com.cn
其他信息
组织官网：
通讯地址：
北京市丰台区马家堡东路189号院
其他平台：
电话：13911175536
Email：admin@behcet.com.cn
QQ：2460447719
更新时间：
2023-06-04