罕见病&组织信息库
组织基本信息
组织介绍
中国Syngap1基因突变罕见病患者组织是由马杰妮亲手创办的公益组织！创办这个组织的目的是号召更多Syngap1基因突变的家长团结起来，协助基因医学的研究，联结国内和国外的研究机构，提供最先进的治疗信息，为孩子们寻找终极的治疗方案。
其他信息
更新时间：
2023-06-04