皮质醇增多症联盟(China Hypercortisolism Patient Alliance,CHPA)是皮质醇增多症(又称库欣综合征)患者及其家属自发成立的民间公益组织,旨在普及皮质醇增多症国际国内前沿的诊疗知识进展,帮助组织患者配合实施临床研究,推动疾病诊疗水平提高,致力于提供互助互动的患者真实经验交流平台并收集汇总病家和医者双方经验从而推动该疾病的医患双方进步。