罕见病&组织信息库
组织基本信息
组织简称：
蔻德罕见病中心
组织类型：
行业发展组织
成立时间：
2014-06-24
注册类型：
民非
注册名称：
上海四叶草罕见病家庭关爱中心
统一代码：
523101013105005617
服务范围：
全国
服务内容：
患者交流,咨询服务,信息服务,病友大会,公众宣传,政策倡导,国际交流
组织介绍
蔻德罕见病中心（CORD） 成立于2013年，由黄如方先生发起成立，刘志红院士（浙大医学院院长）担任首届名誉理事长，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群孵化和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
蔻德罕见病中心已经在国内运营9年，逐渐成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病患者组织！
下设：北京办公室、湖南办公室、浙江办公室、福建办公室、上海办公室
其他信息